Cagrilintide en México: información y estudios
Cagrilintide es un análogo de acción prolongada de la amilina, una hormona que el páncreas libera junto con la insulina después de comer. Se investiga por las señales de saciedad, regulación de la ingesta y respuesta metabólica que transmite mediante los receptores de amilina.
Publicado por Equipo editorial de Nexa · Última actualización:
¿Qué es Cagrilintide?
Cagrilintide, también identificado durante su desarrollo como AM833, es un péptido diseñado a partir de la amilina humana. Conserva la capacidad de activar señales de esta hormona, pero incorpora cambios que mejoran su estabilidad y prolongan el tiempo durante el que puede estudiarse su actividad.
Su investigación se concentra en la comunicación entre el páncreas, el sistema digestivo y las regiones cerebrales que participan en la sensación de saciedad. Esta vía es diferente a la de GLP-1, aunque ambas pueden influir sobre la regulación de la ingesta.
Cagrilintide no es semaglutida ni forma parte de la molécula de semaglutida. Son compuestos independientes que activan receptores distintos. La combinación experimental de ambos se conoce como CagriSema.
¿Qué es la amilina?
La amilina es una hormona peptídica de 37 aminoácidos. Las células beta del páncreas la liberan junto con la insulina después de la entrada de nutrientes.
Mientras la insulina ayuda a organizar el uso y almacenamiento de glucosa, la amilina transmite información relacionada con el ritmo al que llega el alimento y con el momento en que una comida debe terminar.
Señal de saciedad
Contribuye a comunicar que se ha consumido suficiente alimento durante una comida.
Vaciamiento gástrico
Participa en la regulación de la velocidad con la que el estómago entrega su contenido al intestino.
Señal de glucagón
Ayuda a modular la liberación de glucagón después de comer.
Coordinación metabólica
Complementa a la insulina para ordenar la respuesta del organismo a los nutrientes.
¿Por qué Cagrilintide es de acción prolongada?
La amilina natural actúa durante periodos relativamente cortos y además tiene tendencia a formar agregados. Para convertirla en una herramienta más estable, Cagrilintide fue diseñada con modificaciones en su secuencia y con una cadena lipídica unida a la molécula.
Mayor estabilidad
Los cambios estructurales ayudan a que la molécula conserve mejor su forma durante el estudio.
Menor agregación
El diseño reduce la tendencia característica de la amilina humana a formar fibras.
Unión con albúmina
La cadena lipídica favorece una asociación temporal con albúmina, una proteína de la sangre.
Liberación más lenta
Esa asociación permite estudiar una señal más prolongada que la generada por la amilina natural.
“Acción prolongada” describe esta permanencia mayor. No significa que la intensidad sea constante en todos los tejidos ni que todos los modelos experimentales respondan de la misma manera.
¿Qué receptores activa Cagrilintide?
Los receptores de amilina no son una sola pieza. Se forman cuando un receptor de calcitonina se une con una proteína auxiliar llamada RAMP. Dependiendo de la RAMP presente, se forman los receptores AMY1, AMY2 o AMY3.
Receptor de calcitonina
Funciona como la base sobre la que se construye el receptor de amilina.
Proteínas RAMP
Modifican la forma en que el receptor reconoce y responde a distintas moléculas.
Receptores AMY
Son los complejos finales que transmiten las señales características de la amilina.
Cagrilintide puede activar los receptores de amilina y también mostrar actividad sobre el receptor de calcitonina. Por eso algunas publicaciones la describen como un agonista no selectivo de la familia de receptores de amilina y calcitonina.
¿Cómo transmite su señal?
La señal de Cagrilintide puede resumirse en una secuencia sencilla. El resultado concreto depende del tejido, del receptor presente y del diseño del estudio.
- Unión al receptor Cagrilintide se une a receptores de amilina ubicados en células sensibles a esta hormona.
- Activación celular El receptor cambia de forma y activa proteínas que llevan el mensaje hacia el interior de la célula.
- Comunicación entre órganos La señal participa en circuitos que conectan el sistema digestivo, el páncreas y el cerebro.
- Respuesta integrada Se estudian cambios relacionados con saciedad, ingesta, vaciamiento gástrico y regulación metabólica.
¿Por qué Cagrilintide se ha vuelto tan conocida?
Gran parte del interés proviene de que utiliza la vía de la amilina, diferente a los receptores GLP-1, GIP y glucagón que aparecen con frecuencia en los compuestos metabólicos más conocidos.
Una vía distinta
Permite estudiar la regulación de la ingesta mediante receptores de amilina.
Diseño prolongado
Fue creada para mantener una señal más estable que la amilina natural.
Investigación individual
Se ha evaluado por sí sola en estudios preclínicos y ensayos clínicos.
Combinación CagriSema
Su estudio junto con semaglutida hizo más visible la posibilidad de combinar vías complementarias.
Cagrilintide es el análogo de amilina individual. CagriSema es el nombre de investigación de la combinación formada por Cagrilintide y semaglutida.
Calidad y alcance de la evidencia disponible
La investigación incluye trabajos sobre el diseño de la molécula, estudios de receptores, modelos preclínicos y ensayos clínicos en personas. También se ha evaluado tanto el compuesto individual como su combinación con semaglutida.
Diseño y receptores
Los primeros trabajos explicaron cómo se mejoraron la estabilidad y duración de la molécula, además de identificar los receptores que activa.
Modelos preclínicos
Los estudios en células y animales permitieron observar señales relacionadas con ingesta, saciedad y metabolismo.
Investigación clínica
Los ensayos en personas han estudiado el compuesto por separado y junto con semaglutida bajo diferentes diseños.
Cada resultado depende de la población estudiada, la duración del ensayo, el comparador utilizado y los objetivos que se midieron.
Estudios relevantes sobre Cagrilintide
| Publicación | Tipo de estudio | Qué aportó |
|---|---|---|
| Kruse et al., 2021 | Diseño molecular y modelos preclínicos | Describió el desarrollo de un análogo de amilina estable, lipidado y de acción prolongada. |
| Fletcher et al., 2021 | Farmacología de receptores | Caracterizó la actividad de AM833 sobre receptores de amilina y calcitonina. |
| Enebo et al., 2021 | Ensayo clínico fase 1b | Evaluó Cagrilintide junto con semaglutida y documentó exposición, tolerabilidad y respuestas iniciales. |
| Lau et al., 2021 | Ensayo clínico fase 2 | Estudió diferentes dosis de Cagrilintide individual y su relación con cambios de peso. |
| Frias et al., 2023 | Ensayo clínico fase 2 | Comparó la combinación Cagrilintide-semaglutida con semaglutida en diabetes tipo 2. |
| Davies et al., 2025 | Ensayo clínico fase 3a | Evaluó la combinación en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2 durante un periodo más amplio. |
Amilina natural y su análogo prolongado
Ambas moléculas transmiten señales mediante receptores de amilina, pero se diferencian principalmente en su estabilidad y duración.
Amilina natural
Hormona de 37 aminoácidos liberada por el páncreas junto con la insulina y con duración relativamente corta.
Cagrilintide
Análogo modificado y lipidado, diseñado para mantener la señal de amilina durante más tiempo.
Vía de la amilina y vía GLP-1
Cagrilintide
Activa principalmente receptores de amilina y permite estudiar señales relacionadas con saciedad e ingesta.
Semaglutida
Activa el receptor GLP-1 y permite estudiar señalización de incretinas, glucosa, saciedad y vaciamiento gástrico.
Pueden influir sobre algunos procesos parecidos, pero lo hacen mediante receptores diferentes.
Compuesto individual y combinación
Cagrilintide
Es el análogo de amilina estudiado como compuesto individual.
CagriSema
Es la combinación experimental de Cagrilintide con semaglutida para estudiar las vías de amilina y GLP-1 al mismo tiempo.
CagriSema no es otro nombre para el compuesto individual; identifica específicamente la combinación de las dos moléculas.
Compuestos relacionados
Cagrilintide en México
En México, Cagrilintide suele buscarse por su relación con la amilina, los receptores AMY, la saciedad, el vaciamiento gástrico y la combinación experimental CagriSema.
Cagrilintide se encuentra en el catálogo Nexa dentro de la categoría Péptidos metabólicos y en presentación de 10 mg, sujeta a existencias al momento de la compra.
Presentación disponible en Nexa
Cagrilintide está disponible en el catálogo Nexa en una concentración, sujeta a existencias al momento de la compra.
- Cagrilintide 10 mg
Preguntas frecuentes sobre Cagrilintide
¿Qué es Cagrilintide?
Es un análogo de acción prolongada de la amilina diseñado para estudiar receptores relacionados con saciedad, ingesta y señalización metabólica.
¿Qué es la amilina?
Es una hormona peptídica liberada por el páncreas junto con la insulina después de comer. Participa en saciedad, vaciamiento gástrico y regulación del glucagón.
¿Por qué Cagrilintide es de acción prolongada?
Incluye modificaciones estructurales y una cadena lipídica que mejoran estabilidad y permiten una asociación temporal con albúmina.
¿Cagrilintide y semaglutida son lo mismo?
No. Cagrilintide activa principalmente receptores de amilina, mientras que semaglutida activa el receptor GLP-1.
¿Qué es CagriSema?
Es el nombre utilizado para la combinación experimental de Cagrilintide y semaglutida. No es otro nombre para Cagrilintide individual.
¿Qué receptores activa Cagrilintide?
Activa receptores de amilina formados por el receptor de calcitonina y proteínas RAMP, y también puede mostrar actividad sobre el receptor de calcitonina.
¿Cagrilintide cuenta con estudios en personas?
Sí. Se ha evaluado individualmente y junto con semaglutida en diferentes fases de investigación clínica.
¿Qué presentación de Cagrilintide tiene Nexa?
Nexa maneja Cagrilintide en presentación de 10 mg, sujeta a existencias al momento de la compra.
¿Esta ficha incluye instrucciones de uso?
No. La ficha es informativa y no incluye preparación, administración, dosificación ni instrucciones de uso humano o animal.
Referencias consultadas
- Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64(15):11183-11194. PMID: 34288673.
- Fletcher MM, Keov P, Truong TT, et al. AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors: Pharmacological Comparison with Six Selective and Nonselective Agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;377(3):417-440. PMID: 33727283.
- Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. PMID: 33894838.
- Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID: 34798060.
- Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. The Lancet. 2023;402(10403):720-730. PMID: 37364590.
- Davies MJ, Aronne LJ, Caterson ID, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. New England Journal of Medicine. 2025;393(7):648-659. PMID: 40544432.
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Revisa la presentación de 10 mg disponible en el catálogo Nexa.
