Retatrutida en México: información y estudios
La retatrutida es un péptido de investigación diseñado para activar tres receptores metabólicos con una sola molécula: GIP, GLP-1 y glucagón. Se estudia por la forma en que estas señales pueden actuar juntas sobre glucosa, apetito, utilización de energía y peso corporal.
Publicado por Equipo editorial de Nexa · Última actualización:
¿Qué es la retatrutida?
La retatrutida, identificada durante su desarrollo como LY3437943, es una sola cadena peptídica capaz de activar los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Por eso se describe como agonista triple.
No es una mezcla de tres péptidos. Las tres actividades fueron integradas dentro del diseño de una misma molécula para estudiar cómo cambia la respuesta metabólica cuando estas señales se coordinan.
¿Qué aporta cada receptor?
Los tres receptores participan en funciones distintas, aunque conectadas. La idea detrás de retatrutida es combinar esas rutas dentro de un solo perfil de señalización.
GIP
Es una señal liberada después de comer. Participa en la respuesta de insulina y en la manera en que el organismo maneja los nutrientes.
GLP-1
Se relaciona con insulina dependiente de glucosa, reducción de glucagón, vaciamiento gástrico, apetito y saciedad.
Glucagón
Participa en la movilización de energía almacenada, la producción hepática de glucosa y distintas rutas de gasto energético.
¿Cómo se estudia su mecanismo?
La retatrutida se une a tres tipos de receptores y activa señales que pueden complementarse. El resultado no depende de una sola ruta, sino del equilibrio entre sus actividades sobre GIP, GLP-1 y glucagón.
01 · Respuesta a nutrientes
Las señales de GIP y GLP-1 ayudan a coordinar la respuesta de insulina cuando la glucosa está elevada.
02 · Apetito e ingesta
La vía GLP-1 y la interacción entre receptores se estudian por su relación con hambre, saciedad e ingesta energética.
03 · Movilización de energía
La actividad sobre glucagón introduce una señal relacionada con uso de reservas, metabolismo hepático y gasto energético.
04 · Efecto integrado
Los ensayos analizan el resultado conjunto mediante cambios de glucosa, lípidos, cintura, peso y otros indicadores metabólicos.
¿Por qué la retatrutida llamó tanto la atención?
La retatrutida se hizo conocida por ser uno de los primeros agonistas triples en avanzar a estudios clínicos amplios y por los cambios de peso publicados en su ensayo fase 2.
El interés aumentó nuevamente con los resultados de fase 3 comunicados en 2026. En TRIUMPH-1, el grupo de 12 mg perdió en promedio 28.3% de su peso inicial a las 80 semanas, frente a 2.2% con placebo. Como ejemplo sencillo, 28.3% equivale a 28.3 kg por cada 100 kg de peso inicial.
Esos resultados pertenecen a formulaciones, dosis y protocolos clínicos de Lilly. El producto Nexa es una presentación RUO independiente y se ofrece exclusivamente para investigación.
¿Qué muestra la evidencia disponible?
La investigación de retatrutida incluye diseño molecular, estudios iniciales de seguridad, ensayos fase 2 publicados y un programa fase 3 con varios resultados divulgados durante 2025 y 2026.
01 · Diseño y prueba de concepto
Los estudios iniciales describieron cómo se ajustó la actividad sobre los tres receptores y evaluaron su duración.
02 · Fase 2 en diabetes tipo 2
Un ensayo publicado en The Lancet estudió glucosa, hemoglobina glucosilada, peso y seguridad.
03 · Fase 2 en obesidad
El ensayo publicado en NEJM evaluó 338 adultos durante 48 semanas y mostró una respuesta dependiente de dosis y tiempo.
04 · Programa fase 3
TRIUMPH y TRANSCEND estudian obesidad, diabetes tipo 2 y complicaciones metabólicas en poblaciones más grandes.
Fase 2: ¿cuánto peso perdió cada grupo?
El estudio publicado en The New England Journal of Medicine incluyó 338 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una condición relacionada con el peso, sin diabetes. Fue aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
Placebo
1.6% menos a las 24 semanas y 2.1% menos a las 48 semanas.
Retatrutida 1 mg
7.2% menos a las 24 semanas y 8.7% menos a las 48 semanas.
Retatrutida 4 mg
12.9% menos a las 24 semanas y 17.1% menos a las 48 semanas.
Retatrutida 8 mg
17.3% menos a las 24 semanas y 22.8% menos a las 48 semanas.
Retatrutida 12 mg
17.5% menos a las 24 semanas y 24.2% menos a las 48 semanas.
Para visualizarlo: si una persona hubiera comenzado con 100 kg, una reducción de 24.2% equivaldría a 24.2 kg. Es una equivalencia matemática para entender el porcentaje; los datos del estudio son promedios de grupo y cada participante tuvo un resultado diferente.
Las dosis se muestran únicamente para describir cómo se organizaron los grupos del ensayo.
¿Cuántas personas alcanzaron una reducción importante?
A las 48 semanas, el estudio también contó qué porcentaje de participantes perdió al menos 5%, 10% o 15% de su peso inicial.
| Grupo evaluado | Al menos 5% | Al menos 10% | Al menos 15% |
|---|---|---|---|
| Placebo | 27% | 9% | 2% |
| Retatrutida 4 mg | 92% | 75% | 60% |
| Retatrutida 8 mg | 100% | 91% | 75% |
| Retatrutida 12 mg | 100% | 93% | 83% |
Ejemplo: en el grupo de 12 mg, 83% perdió al menos 15% de su peso. Dicho de otra forma, aproximadamente 83 de cada 100 participantes de ese grupo alcanzaron esa reducción.
Fase 3: ¿cuánto peso perdió cada grupo?
En mayo de 2026, Lilly comunicó resultados de TRIUMPH-1, un ensayo fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Incluyó 2,339 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una condición relacionada con el peso, sin diabetes.
Placebo
2.2% menos de peso en promedio a las 80 semanas.
Retatrutida 4 mg
19.0% menos de peso en promedio a las 80 semanas.
Retatrutida 9 mg
25.9% menos de peso en promedio a las 80 semanas.
Retatrutida 12 mg
28.3% menos de peso en promedio a las 80 semanas.
En una equivalencia sencilla, 28.3% representa 28.3 kg por cada 100 kg de peso inicial. No significa que todas las personas hayan perdido exactamente esa cantidad: es el promedio del grupo.
Participantes que alcanzaron reducciones de 25%, 30% o 35%
| Grupo evaluado | Perdió al menos 25% | Perdió al menos 30% | Perdió al menos 35% |
|---|---|---|---|
| Placebo | 2.2% | 0.5% | 0.3% |
| Retatrutida 4 mg | 27.8% | 15.3% | 5.9% |
| Retatrutida 9 mg | 52.9% | 37.9% | 20.8% |
| Retatrutida 12 mg | 62.5% | 45.3% | 27.2% |
Ejemplo: en el grupo de 12 mg, 45.3% perdió al menos 30% de su peso inicial, es decir, cerca de 45 de cada 100 participantes. Estas cifras corresponden al análisis de eficacia comunicado por Lilly; el ensayo fase 2 sí cuenta con publicación revisada por pares y los resultados completos de TRIUMPH-1 aún deben consultarse con su estado de publicación indicado.
Extensión de TRIUMPH-1 a 104 semanas
El estudio incluyó una extensión preespecificada para 532 participantes que comenzaron con un índice de masa corporal igual o superior a 35 y completaron la etapa principal.
Retatrutida 4 mg a dosis máxima tolerada
A las 104 semanas, el grupo registró en promedio 27.9% menos de peso.
Retatrutida 9 mg a dosis máxima tolerada
A las 104 semanas, el grupo registró en promedio 29.5% menos de peso.
Retatrutida 12 mg a dosis máxima tolerada
A las 104 semanas, el grupo registró en promedio 30.3% menos de peso.
Eventos adversos observados en TRIUMPH-1
Los eventos más frecuentes fueron gastrointestinales. En el grupo de 12 mg y el grupo placebo se comunicaron las siguientes proporciones:
Náusea
42.4% con retatrutida 12 mg frente a 14.8% con placebo.
Diarrea
32.0% con retatrutida 12 mg frente a 13.5% con placebo.
Suspensión por eventos adversos
11.3% con retatrutida 12 mg frente a 4.9% con placebo.
Estos datos pertenecen al protocolo TRIUMPH-1 y no deben trasladarse automáticamente a otras formulaciones, concentraciones o contextos.
Estado actual de la investigación
Retatrutida continúa siendo una molécula en investigación clínica y no es un medicamento aprobado. Lilly ha divulgado resultados de varios ensayos fase 3, mientras otros estudios del programa TRIUMPH y TRANSCEND continúan o esperan publicación detallada.
Esta distinción es importante: “fase 3” indica una etapa avanzada de evaluación, pero no equivale por sí sola a aprobación regulatoria.
Retatrutida frente a tirzepatida
Retatrutida
28.3% menos de peso en promedio con 12 mg a las 80 semanas en TRIUMPH-1.
Tirzepatida
20.9% menos de peso en promedio con 15 mg a las 72 semanas en SURMOUNT-1.
Si ambos porcentajes se aplicaran a un peso inicial de 100 kg, representarían 28.3 kg y 20.9 kg, respectivamente. Esta equivalencia ayuda a visualizar los números, pero no convierte los resultados en una comparación directa.
Retatrutida
Activa GIP, GLP-1 y glucagón: tres receptores dentro de una sola molécula.
Tirzepatida
Activa GIP y GLP-1: dos receptores dentro de una sola molécula.
No existe un ensayo que haya enfrentado directamente retatrutida contra tirzepatida. Los porcentajes anteriores proceden de estudios distintos, con duraciones, participantes y métodos de análisis diferentes; por eso sirven para entender la magnitud comunicada en cada ensayo, pero no para declarar una ganadora ni predecir cuánto perdería una persona.
Compuestos relacionados
Retatrutida en México
Dentro del Compendio Nexa, la retatrutida se organiza en la categoría Péptidos metabólicos. Esta ficha reúne su mecanismo triple, resultados publicados, actualizaciones fase 3 y diferencias frente a tirzepatida y semaglutida.
Nexa Peptides México ofrece distintas presentaciones de retatrutida exclusivamente para investigación. La disponibilidad vigente debe confirmarse directamente en el catálogo.
Presentaciones disponibles en Nexa
Retatrutida está disponible en el catálogo Nexa en cinco concentraciones, sujetas a existencias al momento de la compra.
- Retatrutida 10 mg
- Retatrutida 15 mg
- Retatrutida 20 mg
- Retatrutida 30 mg
- Retatrutida 60 mg
Preguntas frecuentes sobre retatrutida
¿Qué es la retatrutida?
Es un péptido de investigación diseñado para activar los receptores GIP, GLP-1 y glucagón mediante una sola molécula.
¿Qué significa que sea un agonista triple?
Significa que puede activar tres tipos de receptores. No es una mezcla de tres péptidos: las tres actividades están integradas en una molécula.
¿Retatrutida es lo mismo que “GLP-3”?
No existe una hormona llamada GLP-3 en este contexto. “GLP-3” se utiliza a veces como abreviatura comercial para expresar que actúa sobre tres receptores, pero el término científico correcto es agonista triple de GIP, GLP-1 y glucagón.
¿La retatrutida es igual que la tirzepatida?
No. Tirzepatida activa GIP y GLP-1; retatrutida incorpora además actividad sobre el receptor de glucagón.
¿Retatrutida produjo más pérdida de peso que tirzepatida?
En estudios separados, los promedios más altos comunicados fueron 28.3% menos de peso con retatrutida a las 80 semanas y 20.9% menos con tirzepatida a las 72 semanas. No fue una comparación directa entre ambas, por lo que esos números no permiten declarar superioridad.
¿La retatrutida es igual que la semaglutida?
No. Semaglutida activa principalmente GLP-1, mientras retatrutida integra GIP, GLP-1 y glucagón.
¿Qué mostró el ensayo fase 2 publicado?
En 338 adultos durante 48 semanas, el grupo de 12 mg perdió en promedio 24.2% de su peso inicial, frente a 2.1% con placebo.
¿Retatrutida ya fue aprobada?
No. Continúa en investigación clínica fase 3. Los resultados comunicados no equivalen a una aprobación regulatoria.
¿Qué presentaciones ofrece Nexa?
El catálogo Nexa muestra Retatrutida de 10, 15, 20, 30 y 60 mg, sujeta a existencias al momento de la compra.
¿Esta ficha incluye instrucciones de uso?
No. Resume información publicada y no proporciona dosificación, preparación, administración ni recomendaciones médicas.
Referencias consultadas
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism. 2022;34(9):1234-1247.e9. DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013.
- Urva S, Coskun T, Loghin C, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b study. The Lancet. 2022. DOI: 10.1016/S0140-6736(22)02033-5. PMID: 36354040.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. 2023;389(6):514-526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972. PMID: 37366315.
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. The Lancet. 2023. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01053-X. PMID: 37385280.
- Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Resultados oficiales de TRIUMPH-1. 21 de mayo de 2026. Consultar fuente oficial.
Consulta disponibilidad de Retatrutida
Revisa las presentaciones de 10, 15, 20, 30 y 60 mg disponibles en el catálogo Nexa.
